国产DSA破冰美国市场！联影医疗创新技术斩获FDA认证

联影医疗自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngio AVIVA获得美国FDA 510k认证，成为首款进入美国市场的国产DSA设备。该设备采用八轴悬吊机器人结构和全球首创的'零噪声'成像技术，在降低辐射剂量的同时提升成像精度，并搭载智能语音交互系统。联影计划2025年底完成全球主要市场准入布局。