联影医疗首款国产DSA获FDA认证,技术创新助力全球市场突破
2025-04-30
联影医疗自主研发的数字减影血管造影系统(DSA)uAngio AVIVA获得美国FDA 510k认证,成为首个且唯一进入美国市场的国产DSA设备。该设备采用悬吊八轴空中机器人结构、全球首创「零噪声」成像技术(辐射降低70%),并搭载智能语音交互和数字孪生系统。公司正推进欧盟CE认证,计划2025年底完成全球主要市场准入布局。


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