全球药食同源法规趋严 中药企业需精准应对市场差异

该舆情总结了全球主要国家和地区对植物类药食同源产品的法规框架，包括分类审批、功能声称限制及豁免条款。中国对药食两用物质实行清单管理，需通过新食品原料或保健食品审批；欧盟要求传统草药提供30年使用史证明，美国依赖GRAS认证；日本区分特定保健食品与功能性标示食品；加拿大要求天然健康产品需许可证。全球趋势显示，科学证据和传统使用豁免成为关键，企业需根据不同市场法规调整策略。