复旦大学新发现：靶向HMGB2或为肝癌治疗带来双重免疫突破

复旦大学研究团队发现，靶向高迁移率族蛋白B2（HMGB2）可通过增强CD8 T细胞功能并抑制肝细胞癌（HCC）肿瘤生长，实现双重免疫调节。研究显示，HMGB2与T细胞耗竭及PD-1治疗抵抗相关，其通过干扰CD8 T细胞代谢和肿瘤细胞干扰素反应促进癌进展。特异性抑制剂鞣酸与PD-1抗体联用可显著抑制肿瘤并逆转免疫耗竭，为HCC治疗提供新策略。